Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Мінакова В$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Мінакова В. А. Рівень ендотеліну-1 та оксиду азоту в сироватці крові дітей з синдромом гематурії [Електронний ресурс] / В. А. Мінакова, І. В. Багдасарова, О. І. Волкова // Український журнал нефрології та діалізу. - 2015. - № 3. - С. 43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uzhn_2015_3_18
| 2. |
Мінакова В. А. Рівень маркерів ендотеліальної дисфункції (ендотеліну-1 та оксиду азоту) в сироватці крові та альбумінурії у дітей з еритроцитурією [Електронний ресурс] / В. А. Мінакова // Український журнал нефрології та діалізу. - 2017. - № 3. - С. 49-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uzhn_2017_3_39
| 3. |
Мінакова В. А. Клініко-морфологічна характеристика нефропатій, у дебюті захворювання представлених ізольованою гематурією [Електронний ресурс] / В. А. Мінакова, В. М. Непомнящий, І. В. Багдасарова // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 3. - С. 335-340. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_3_7 Нефропатії, що протікають з ізольованою гематурією у дітей, мають труднощі для диференціальної діагностики в зв'язку зі схожістю симптомів, особливо на ранніх стадіях захворювання, тому пошук діагностичних можливостей при цих станах є на даний час актуальним питанням. Мета роботи - дослідження клінічних проявів, функціонального стану нирок, морфологічної характеристики нефропатій, що протікають з ізольованою гематурією у дітей, для поліпшення якості діагностики даних захворювань. Обстежено 158 дітей віком від 1 до 18 років із захворюваннями нирок, що протікають з синдромом гематурії. До групи обстеження ввійшли діти, у яких протягом року спостерігалася гематурія, від мікро- до епізодів макрогематурії, без екстраренальних проявів. Вивчено рівні гематурії, альбумінурії в сечі, біохімічні показники крові, швидкість клубочкової фільтрації, морфологічні зміни тканини нирки за даними прижиттєвої нефробіопсії. Пункційна нефробіопсія, проведена в терміни від 1 до 3 років після маніфестації захворювання, у дітей із клінічно встановленим діагнозом "гломерулонефрит, гематурична форма", а так само у дітей зі спадковим нефритом виявила гетерогенність морфологічних форм нефропатій, з переважанням IgА-нефропатії (48,4 %), хвороби тонких базальних мембран (29 %), спадкового нефриту (синдром Альпорта) (22,6 %). Висновки: незважаючи на схожість клінічних проявів, особливо на ранніх стадіях захворювання, було встановлено ряд клініко-анамнестичних і лабораторних відмінностей серед даних захворювань, що підтверджує необхідність диференційованого підходу до трактування змін в аналізах сечі і формулювання діагнозу у пацієнтів з ізольованою гематурією, визначення тактики лікування та подальшої реабілітації.
| 4. |
Мінакова В. А. Морфологічна характеристика еритроцитів сечі в дітей з еритроцитурією [Електронний ресурс] / В. А. Мінакова, І. В. Багдасарова // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 6. - С. 677-682. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_6_6 Визначено походження еритроцитурії в практиці педіатра є важливим завданням, воно дозволяє сформувати правильний діагноз. Розглянуто можливість застосування фазово-контрастної мікроскопії (ФКМ) для виявлення гломерулярної та негломерулярної еритроцитурії. Мета роботи - визначення морфологічної характеристики еритроцитів сечі в дітей з еритроцитурією для покращення якості диференціальної діагностики. Досліджено морфологічної характеристики еритроцитів сечі методом ФКМ проведено 73 пацієнтам віком від 1 до 18 років, із них 45 (61,6 %) хворим на гематуричну форму гломерулонефриту, 23 (31,5 %) хворим на спадковий нефрит та 5 (6,8 %) хворим на дисметаболічну нефропатію. У дітей із клінічно встановленим діагнозом "гломерулонефрит, гематурична форма" виявлено незмінені еритроцити в 44,4 % пацієнтів, у 42,2 % випадків еритроцити були дисморфними, - в 13,4 % випадків виявлено акантоцити. Серед дітей з еритроцитурією, яким було клінічно встановлено діагноз "спадковий нефрит", переважали пацієнти з дисморфними еритроцитами - 52,2 %, у 26,1 % хворих еритроцити не були зміненими, і в 21,7 % виявлено акантоцити. У дітей з еритроцитурією, хворих на дисметаболічну нефропатію, еритроцити осаду сечі були незмінені й простежувались кристали солей. Висновки: метод ФКМ можна використовувати в сукупності із загальноклінічними методами в рутинній практиці для визначення подальшої тактики обстеження та лікування дітей з еритроцитурією
|
|
|